谱尼集团医疗器械技术专家围绕就《GB9706.1-2020标准解读与差异性介绍》的主题作分享，从医疗器械背景介绍及GB 9706标准变更作为主题的引入，深入浅出地为与会者们介绍了有源医疗器械的相关概念及相关标准，结合标准变更要求、技术评审要求，通过产品举例、引用审评指导原则，重点细化了有源医疗器械检测过程中的常见问题以及项目案例分析，让与会者们更加直观地了解到不同医疗器械产品在注册申报时应重点关注的技术要求和应对措施，以便更高效地应对注册申报工作。

谱尼集团医疗器械动物实验室技术负责人以《医疗器械临床前大动物试验研究》为题进行分享，针对不同产品临床动物试验中相关条款技术要求与方案设计进行了重点解析，并且通过对比不同产品、不同案例、结合在临床试验过程中经常遇到的技术问题进行了详细的分享并为与会者解答医疗器械设计过程中的一些困惑。

随着健康中国战略的深入实施，医疗器械行业的发展受到了越来越多的关注。此次会议过程中企业代表与行业专家进行了深入的交流和探讨，不仅帮助企业代表更好地理解和应对标准实施过程中的各种疑难问题，还为医疗器械从业人员搭建了一个学习和交流的平台。谱尼测试将持续为大家奉献更多的公益培训，帮助医疗器械生产企业学习和了解更多产品设计、产品检测等方面的知识，为医疗器械行业高质量发展贡献力量。