谱尼生物医药邀您莅临SAPA-China

发布日期：2024-11-08 浏览次数：1

核心提示：谱尼生物医药邀您莅临SAPA-China 2024医药产业大会现场丨内含参会福利PONY谱尼测试集团2024年10月08日 09:05北京【SAPA-China 20

中国给水排水2024年城镇污泥处理处置技术与应用高级研讨会（第十五届）邀请函（同期召开固废渗滤液大会、工业污泥大会、高浓度难降解工业废水处理大会）

谱尼生物医药邀您莅临SAPA-China 2024医药产业大会现场丨内含参会福利

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【SAPA-China 2024医药产业大会】即将于10月18-19日在苏州·狮山国际会议中心举行，大会围绕大/小分子、细胞基因治疗、AI制药、核酸、GLP-1与代谢、临床、核素偶联药物、出海合作、投融资等热点领域主题，汇聚300+来自全球顶尖科研机构的学者、大型跨国制药及生物技术创新企业领军人物做主旨报告，吸引7000+专业领域听众。

谱尼生物医药向广大业界同仁及合作伙伴发出诚挚邀请，诚邀您莅临现场，共享医药领域最新技术与前沿进展，共话产业发展前景与生态建设！同时送上参会福利，扫描下方二维码可获取免费参会门票。（数量有限，先到先得）

届时

谱尼生物医药

也将携众多创新产品与前沿技术

亮相本次大会

期待您莅临A24展位参观交流

会议地点

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谱尼生物医药简介

谱尼生物医药致力于成为全球药物开发一站式服务平台，打造集药物设计、药物合成、工艺开发、药物生产、药物活性筛选、制剂研究、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价以及新药注册为一体的综合技术平台，为医药研发、生产及检测提供专业优质的一站式服务。

实验室研发团队核心人员拥有超过20余年国际大型药企、CRO研发经验，多次参与制定毒理学领域国家和行业标准以及CNAS和新药评审及指导原则，在多手性中心药物合成、多步骤药物合成、缓控释制剂技术、脂质体技术、纳米制剂技术、低限度物质检测、未知物质检测、药效药代和临床前毒理安全性评价等领域积累了丰富的研发和产业化经验。

上海生物医药实验室具备CMA、CNAS资质，严格按照GMP、GLP要求执行，并得到了国内和国际药品管理部门的认可。其生物医药实验室设施面积达38000㎡，达到生物二级建设要求，建立了符合国际标准的安全评价研究体系。

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